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A L-cistina, na forma de cisteína, é uma molécula fundamental na estrutura da queratina, proteína abundante na pele, cabelos e unhas. O enxofre fornecido pela l-cistina, através das suas pontes SS, tem um papel claro na qualidade da queratina. A deficiência de L-cistina pode levar à deterioração e perda de cabelo e perda de força e elasticidade das unhas.
- Tratamento da deficiência de cistina (constituinte da queratina), que pode se manifestar com [ALOPECIA] e/ou fragilidade das unhas [ONICODISTROFIA], causada por dietas desequilibradas ou restritivas (emagrecimento, vegetariano, etc.), em adultos e adolescentes com mais de 14 anos.
- Adultos e crianças com mais de 14 anos, via oral: 1000-1500 mg/dia, divididos entre as 3 refeições principais.
- Crianças menores de 14 anos: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas. Se os sintomas piorarem ou persistirem após 15-30 dias de tratamento, a situação clínica deve ser reavaliada.
- Por via oral. Tome durante as refeições com uma quantidade suficiente de água.
- Hipersensibilidade ao princípio ativo.
- Pacientes com [CISTINOSE].
- [CISTINÚRIA]: É necessária precaução em caso de distúrbios na absorção ou eliminação da cistina (por exemplo, cistinúria).
- Este medicamento contém sacarose. Pacientes com [INTOLERÂNCIA À FRUTOSE] hereditária, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Não existem estudos adequados em mulheres grávidas. Sabe-se que há transferência mãe-filho. É aconselhável não administrar este medicamento durante a gravidez.
Não se sabe se a L-cistina é excretada no leite materno. Como medida de precaução, é preferível evitar o uso de cistina em mulheres lactantes.
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