L-cistina, en forma de cisteína, es una molécula fundamental en la estructura de la queratina, una proteína abundante en la piel, el cabello y las uñas. El azufre suministrado por l-cistina, a través de sus puentes S-S, tiene un papel claro en la calidad de la queratina. El déficit de l-cistina puede conducir al deterioro y caída del cabello y a la pérdida de resistencia y elasticidad de las uñas.
- Tratamiento de déficit de cistina (constituyente de la queratina), que podría manifestarse con [ALOPECIA] y/o fragilidad de las uñas [ONICODISTROFIA], causado por dietas desequilibradas o restrictivas (adelgazamiento, vegetarianas, etc.), en adultos y adolescentes mayores de 14 años.
- Adultos y niños mayores de 14 años, vía oral: 1000-1500 mg/día, repartidos entre las 3 principales comidas.
- Niños menores de 14 años: No se ha establecido la seguridad y eficacia. Si los síntomas empeoran o si persisten después de 15-30 días de tratamiento, debe reevaluarse la situación clínica.
- Vía oral. Ingerir durante las comidas con una cantidad suficiente de agua.
- Hipersensibilidad al principio activo.
- Pacientes con [CISTINOSIS].
- [CISTINURIA]: Se requiere precaución en caso de trastornos en la absorción o eliminación de cistina (ej., cistinuria).
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
No hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. Es conocido que hay tranferencia materno-filial. Se aconseja no administrar este medicamento durante el embarazo.
Se desconoce si L-cistina se excreta en la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de cistina en mujeres en período de lactancia.
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