INDICAÇÕES

- [DEFICIÊNCIA DE VITAMINA A] e [DEFICIÊNCIA DE VITAMINA E] causada por dieta insuficiente, convalescença ou outros motivos; favorecer o estado geral, entre outras ações, da visão, pele, mucosas e defesas.

POSOLOGIA

- Adultos e crianças com mais de 14 anos: 1 cápsula/24 h. Em certos casos, 1 cápsula/8-12 h.
Não exceda 10 dias de tratamento sem consultar o seu médico se os sintomas piorarem ou não melhorarem. Em geral, o tratamento não deve exceder duas semanas.
"Forte": A dose recomendada é de uma cápsula/24 h. Em geral, o tratamento não deve exceder duas semanas.
* Deficiência grave de vitamina A: 2 cápsulas (100.000 UI de vitamina A) diariamente durante 3 dias, seguidas de 1 cápsula (50.000 UI de vitamina A) diariamente durante 2 semanas. Manutenção: mudança para cápsulas de Auxin A+E com dose menor (contém 5.000 UI de vitamina A e 10 mg de vitamina E); 2-4 cápsulas/dia são recomendados por 2 meses.
* Xeroftalmia ativa: 4 cápsulas, imediatamente após o estabelecimento do diagnóstico; no dia seguinte será administrada outra dose de 4 cápsulas e, pelo menos 2 semanas depois, será administrada uma terceira dose de mais 4 cápsulas.

REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA

Oralmente. As cápsulas devem ser ingeridas com a ajuda de um pouco de água ou outro líquido, preferencialmente com alimentos.

CONTRAINDICAÇÕES

- Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da droga.
- Gravidez e lactação.
- [HIPERVITAMINOSE A].
- Insuficiência hepática ou renal grave.
- Crianças menores de 14 anos (devido às suas doses e forma farmacêutica).

PRECAUÇÕES

- Doses superiores às recomendadas não devem ser administradas.
- Se as vitaminas lipossolúveis, como A e E, especialmente a vitamina A, são ingeridas em excesso (altas doses e/ou por períodos prolongados), podem ocorrer efeitos colaterais, pois geralmente estão associados à hipervitaminose. A vitamina A administrada em excesso pode causar toxicidade.
- [INSUFFICIÊNCIA RENAL], [INSUFFICIÊNCIA FÍGADA]: apresentam maior risco de toxicidade da vitamina A. É necessária cautela antes da administração a esses pacientes, considerando o equilíbrio
risco/benefício.
- O risco de toxicidade da vitamina A também pode aumentar em casos de baixo peso corporal, desnutrição protéica, hiperlipoproteinemia, pacientes com hipertrigliceridemia, consumo de álcool ou deficiência de vitamina C.
- Em pacientes predispostos ou expostos a [TROMBOFLEBITE], a vitamina E em altas doses aumenta o risco de sofrer desta doença.
- Altas doses de vitamina E podem exacerbar defeitos de coagulação em indivíduos com deficiência de vitamina K ou que estejam tomando anticoagulantes.

PRECAUÇÕES RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Este medicamento contém S amarelo alaranjado como excipiente. Pode causar reações do tipo alérgico, incluindo [ASMA], especialmente em pacientes com [ALLERGY TO SALICYLATES].

INTERAÇÕES

- Análogos da vitamina A (acitretina, bexaroteno, etretinato, isotretinoína, tretinoína): possível aumento do risco de toxicidade da vitamina A devido a efeitos aditivos; devemos ser
evitar o uso concomitante com esses medicamentos.
- Anticoagulantes cumarínicos: possível aumento do efeito anticoagulante, com aumento do risco de sangramento; e com grandes doses de vitamina E concomitantemente, o tempo de protrombina pode ser prolongado. Monitorar o tempo de protrombina.
- Anticoagulantes parenterais (por exemplo, abciximab, antitrombina humana III, fondaparinux, heparina): a administração concomitante com vitamina A pode causar aumento do efeito anticoagulante, com
aumento do risco de sangramento.
- Agentes antiplaquetários (ex. clopidogrel, eptifibatide, tirofiban): a administração concomitante com vitamina A pode causar um aumento do efeito anticoagulante, com aumento do risco de hemorragia.
- Minociclina (tetraciclina): possível toxicidade aditiva com vitamina A, com provável aumento do risco de hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral).
- Colestiramina, colestipol: possível redução na absorção de vitaminas lipossolúveis. A administração deve ser o mais espaçada possível.
- Orlistat: pode reduzir a absorção GI de vitaminas lipossolúveis como A e E; Recomenda-se separar a sua administração pelo menos 2 horas.
- Óleo mineral ou parafina líquida: podem afetar a absorção das vitaminas A e E.
- Contraceptivos orais: o uso simultâneo com vitamina A pode aumentar as concentrações plasmáticas
desta vitamina.
- Neomicina oral: pode reduzir a absorção da vitamina A.
- Suplementos de ferro: grandes doses de ferro podem catalisar a oxidação e possivelmente aumentar a necessidade diária de vitamina E.

GRAVIDEZ

As necessidades de vitamina A podem aumentar durante a gravidez. No entanto, doses diárias superiores a 6.000 UI/dia não são recomendadas. Anormalidades fetais, retardo de crescimento e fechamento epifisário prematuro foram relatados em crianças cujas mães tomaram quantidades excessivas de vitamina A durante a gravidez. Este medicamento é contra-indicado durante a gravidez e em mulheres com possibilidade de engravidar.

LACTAÇÃO

Contra-indicado durante a lactação.

REAÇÕES ADVERSAS

- Sangue e sistema linfático: (<1%): I[LINFADENITE].
- Sistema nervoso: (<1%): [DOR DE CABEÇA].
- Oculares: (<1%): [NISTAGMO].
- Gastrointestinais: (<1%): [ANOREXIA], [NAUSEA], [DIARREIA], [DOR EPIGÁSTRICA], espasmos intestinais.
- Musculoesquelético: (<1%): Dor e [MIASTENIA].
- Geral: (<1%): [ASTENIA].
- Psiquiátricos: (<1%): [ALTERAÇÕES DE HUMOR], [IRRITABILIDADE]. Devido a hipervitaminose ou hipersensibilidade: Anorexia persistente, vómitos, dores de cabeça, irritabilidade, hepatomegalia, hipertensão intracraniana, fraqueza muscular, fadiga.

REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Por conter amarelo alaranjado (E-110) pode causar [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE].