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GAVISCON FORTE 24 ENVELOPE SUSPENSÃO ORAL 10 ML

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GAVISCON FORTE 24 ENVELOPE SUSPENSÃO ORAL 10 ML

GAVISCON FORTE 24 ENVELOPE SUSPENSÃO ORAL 10 ML
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INDICAÇÕES

- [HIPERACIDEZ GÁSTRICA]. Tratamento sintomático da hiperacidez estomacal e azia causada pelo refluxo ácido estomacal.


POSOLOGIA

- Adultos e maiores de 12 anos (normais e fortes), via oral: 2-4 comprimidos mastigáveis ou 1-2 sachês, conforme necessário, até 4 vezes ao dia; máximo 16 comprimidos/dia ou 8 saquetas/dia.- Crianças <12 anos: não recomendado, a menos que um melhor julgamento médico.Como com todos os antiácidos, se os sintomas persistirem por mais de 7 dias apesar do tratamento contínuo, a situação clínica.


REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA

- Administração oral, de preferência após as refeições e antes de dormir.- Não deve ser tomado com grandes quantidades de leite ou produtos lácteos, pois (devido ao seu teor antiácido de cálcio) pode causar aumento dos níveis de cálcio no sangue e síndrome do leite e alcalino (síndrome de Burnett).- Como pode interferir com alguns medicamentos, após tomar Gaviscon deve-se esperar 2 horas antes de tomar outro medicamento por via oral. Se você já tomou outro medicamento, espere 1-2 horas antes de tomar Gaviscon para obter o máximo benefício do tratamento com esse outro medicamento.* Se estiver usando o frasco de suspensão, use o copo medidor para medir a quantidade a ser usada. beber diretamente. Lave o copo medidor após cada dose.* No caso de sachês, retire diretamente do sachê.* No caso de comprimidos, mastigue.


CONTRAINDICAÇÕES

- Hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento.
- Insuficiência renal grave (CLcr < 30 ml/min).
- [HIPERCALCEMIA] ou condições que causam hipercalcemia
- História de [HIPOFOSFATEMIA]
- Nefrolitíase devido a [PEDRAS NOS RINS] cálcio.


PRECAUÇÕES

- [CÁLCULOS RENAIS]. Evite o uso prolongado porque aumenta o risco de desenvolver cálculos renais.
- [HIPERCALCEMIA]. A administração de altas doses por longos períodos de tempo pode produzir efeitos indesejáveis como hipercalcemia e síndrome do leite alcalino, principalmente em pacientes com insuficiência renal. O medicamento não deve ser administrado com grandes quantidades de leite ou produtos lácteos.
- [HIPERCALCIÚRIA]. Não deve ser administrado nestes pacientes.
- [INSUFICIÊNCIA RENAL]. A administração não é recomendada em pacientes com insuficiência renal grave (CrCl <30 mL/min). Se a administração prolongada em CrCl >/= 30 ml/min, os níveis plasmáticos de cálcio, fosfato e magnésio devem ser monitorados regularmente.
- Em geral, antiácidos contendo cálcio não devem ser administrados a pacientes com [CONSTIPAÇÃO], [HEMORRÓIDAS] e [SARCOIDOSE], a menos que haja melhor avaliação médica.
- Doentes com níveis muito baixos de ácido gástrico. Existe a possibilidade de redução da eficácia nestes doentes.
- Casos isolados de uma possível relação entre carbonato de cálcio, [APENDICITE], [SANGRIA GASTROINTESTINAL], [OBSTRUÇÃO INTESTINAL] ou [EDEMA] foram descritos na literatura.


PRECAUÇÕES RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Este medicamento contém sais de sódio. Para saber o teor exato de sódio, recomenda-se revisar a composição. Formas farmacêuticas orais e parenterais com quantidades de sódio superiores a 1 mmol (23 mg)/dose máxima diária devem ser usadas com cautela em pacientes com [INSUCÊNCIA RENAL] ou em dietas com baixo teor de sódio.


INTERAÇÕES

- Digitalis (digoxina, digitoxina): existem estudos com alguns antiácidos (algeldrato, hidróxido de magnésio) nos quais se registou uma diminuição da absorção de digitálicos, pelo que se recomenda espaçar a sua administração em 2 ou 3 horas.
- Erlotinib: possível redução dos níveis de erlotinib, devido à redução da absorção. Os antiácidos aumentam o pH gástrico, o que pode diminuir a solubilidade, a absorção e os efeitos terapêuticos do erlotinibe. Recomenda-se administrar pelo menos 4 horas antes ou 2 horas após a dose diária do antineoplásico.
- Gabapentina: observou-se certa diminuição dos níveis de gabapentina quando administrados concomitantemente ou nas 2 horas após a ingestão de outros antiácidos, devido ao aumento do pH. Recomenda-se administrar gabapentina 2 horas antes de um antiácido.
- Quinolonas (ciprofloxacina, norfloxacina): existem estudos com alguns antiácidos (algeldrato, almagate) nos quais se registou uma diminuição da sua absorção devido à formação de complexos insolúveis não absorvíveis a nível intestinal, pelo que se recomenda separar sua administração 2 ou 3 vezes h.
- Sais de ferro (citrato de ferro, fumarato, sulfato): existem estudos com alguns antiácidos (algeldrato, trissilicato de magnésio) nos quais se registou uma diminuição da absorção devido à formação de complexos pouco solúveis, pelo que se recomenda espaçar a administração 2 ou 3 horas
- Sais de lítio (carbonato de lítio): estudos têm relatado um possível aumento de sua excreção renal com perda da atividade antimaníaca, devido ao fato de que parte do sódio pode ser reabsorvido no lugar do lítio.
- Tetraciclinas (tetraciclina): existem estudos em que se registou a possível formação de complexos não absorvíveis a nível gastrointestinal, diminuindo assim a sua absorção, pelo que se recomenda espaçar a administração 2 ou 3 horas.


GRAVIDEZ

Um estudo aberto e controlado em 281 mulheres grávidas não demonstrou quaisquer efeitos adversos significativos de Gaviscon durante a gravidez ou na saúde do feto/recém-nascido. Com base nesta e na experiência anterior, este medicamento pode ser usado durante a gravidez. Em qualquer caso, tendo em conta a presença de carbonato de cálcio, recomenda-se limitar ao máximo a duração do tratamento e evitar a ingestão concomitante de leite e produtos lácteos para prevenir o excesso de cálcio que pode desencadear uma síndrome láctea alcalina.


LACTAÇÃO

Uso aceito. Seu uso crônico ou excessivo não é recomendado.


REAÇÕES ADVERSAS

- Excepcionalmente, reações alérgicas como [URTICÁRIA] ou [ESPASMO BRONQUIAL] e [ANAFILAXIA] foram observadas.
- Também foi relatado que distúrbios metabólicos e nutricionais como [HIPERCALCEMIA] e [ALCALOSE] podem ocorrer devido ao uso prolongado e altas doses, bem como a síndrome de Burnett (síndrome do leite alcalino).


REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Por conter parahidroxibenzoato de metila, pode causar [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE] (possivelmente retardada).


REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Por conter parahidroxibenzoato de propila, pode causar [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE] (possivelmente retardada).

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