AÇÃO E MECANISMO

Flavonoide vasoprotetor e antivaricose. Hidrosmina é uma mistura padrão (principalmente 5 e 3'-mono-O-(beta-hidroxietil)-diosmina e 5,3'-di-O-(beta-hidroxietil)-diosmina) cujo mecanismo de ação não foi totalmente elucidado . , embora possa estar relacionado com a inibição da degradação das catecolaminas (inibição da catecol-O-metiltransferase).
Principais ações farmacológicas: a) Reduz a permeabilidade capilar induzida por vários agentes (histamina, bradicinina, etc.) e reduz a fragilidade capilar induzida por uma dieta deficiente; b) Aumenta a deformabilidade dos glóbulos vermelhos e diminui a viscosidade do sangue; c) Induz a contração da musculatura lisa da parede venosa de forma sustentada e gradual; d) Produz dilatação dos coletores linfáticos e aumento da velocidade de condução linfática, melhorando o fluxo linfático.
Tem atividade intrínseca nas consequências da estase venosa secundária à dilatação varicosa das veias dos membros inferiores, produzindo uma melhora a curto prazo nos sintomas clínicos de insuficiência venosa periférica (dor, sensação de peso, edema, etc.) que é significativamente diferente daquela que pode ser produzida pelo placebo.

FARMACOCINÉTICA

Via oral: em voluntários sadios, a curva das concentrações plasmáticas em função do tempo é bifásica: pico inicial aos 15 min, diminuindo ligeiramente após; às 4 h observa-se novo aumento dos níveis; fase de estabilização 5-8 h pós-dose; depois diminuem e em 24 h os níveis plasmáticos são praticamente indetectáveis.
Eliminação: bastante rápida, 90% da dose é excretada em 48 horas. Excreção pelas fezes (80% da dose administrada) e urina (16-18%).

INDICAÇÕES

- [INSUFICIÊNCIA VENOSA], [EDEMA]: Alívio de curto prazo (2 a 3 meses) do edema e sintomas relacionados à insuficiência venosa crônica.

POSOLOGIA

- Via oral: dose habitual: 200 mg/8 h.

CONTRAINDICAÇÕES

- Hipersensibilidade à hidrosmina.

PRECAUÇÕES RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Este medicamento contém S amarelo alaranjado como excipiente. Pode causar reações do tipo alérgico, incluindo [ASMA], especialmente em pacientes com [ALLERGY TO SALICYLATES].

GRAVIDEZ

Não estão disponíveis dados clínicos sobre mulheres grávidas expostas à hidrosmina.
Estudos realizados em animais não indicaram efeitos nocivos diretos ou indiretos com relação à gravidez, desenvolvimento fetal, parto e desenvolvimento pós-natal.
Deve-se ter extremo cuidado no uso de hidrosmina durante a gravidez, avaliando adequadamente o possível benefício deste medicamento durante a gravidez.

LACTAÇÃO

Não se sabe se a hidrosmina é excretada no leite materno, portanto, seu uso durante a lactação não é recomendado.

REAÇÕES ADVERSAS

Geralmente bem tolerado. As reações adversas mais frequentemente observadas são:
-Digestivo: [NAUSEA], [DOR EPIGÁSTRICA].
-Neurológico/psicológico: [DOR DE CABEÇA], [TONTURA].
-Alérgicos/dermatológicos: [ERUPÇÕES EXANTEMÁTICAS], [PRURITUS].

REAÇÕES ADVERSAS RELACIONADAS AOS EXCIPIENTES

- Por conter amarelo alaranjado (E-110) pode causar [REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE].

DATA DE APROVAÇÃO/REVISÃO DA FOLHA

2010, dezembro.