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OJOSBEL 0,3 MG/ML + 0,08 ML/ML COLORIO EM SOLUÇÃO 1 FRASCO 8 ML

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OJOSBEL 0,3 MG/ML + 0,08 ML/ML COLORIO EM SOLUÇÃO 1 FRASCO 8 ML

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INDICAÇÕES

- Estados irritativos da conjuntiva, não bacterianos [CONJUNTIVITE].


POSOLOGIA

Via oftálmica, instilar 1-2 gotas 3-4 vezes ao dia.


REGRAS PARA ADMINISTRAÇÃO CORRETA

- Lave as mãos.
- Olho para cima. Puxe a pálpebra inferior para baixo para fazer um saco.
- Traga o conta-gotas o mais próximo possível da bolsa, sem tocar no olho. Para evitar a contaminação do medicamento, é importante que a ponta do aplicador não entre em contato com nenhuma superfície (incluindo o olho).
- Aplique a quantidade prescrita de coliro na bolsa.
- Pisque algumas vezes para espalhar a gota por toda a superfície ocular.
- Feche o olho por cerca de dois minutos (não feche com muita força) ou pressione a borda nasolacrimal para reduzir a absorção sistêmica.
Cada frasco "monodose" contém a quantidade necessária para uma aplicação em cada olho. Se houver algum resto no frasco, ele deve ser descartado.
Se outro medicamento oftálmico tópico estiver sendo usado, esse medicamento deve ser administrado com pelo menos dez minutos de intervalo. As pomadas oftálmicas devem ser administradas por último.


CONTRAINDICAÇÕES

- Hipersensibilidade à droga.
- [GLAUCOMA DE ÂNGULO FECHADO].
- Crianças menores de 3 anos.


PRECAUÇÕES

- Administrar com cautela quando houver possibilidade de lesões das bordas ciliares ou da conjuntiva.
- Proteger da luz.
- Descarte o produto um mês após a abertura da embalagem.


PRECAUÇÕES

- Pode mascarar os sintomas em pacientes com [INFECÇÃO OCULAR]. - Dada a possibilidade de absorção sistêmica, não deve ser usado indiscriminadamente em [HIPERTENSÃO ARTERIAL], [DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA], [INSUFICIÊNCIA CORONÁRIA], [DIABETES] ou [HIPERTIROIDISMO].


GRAVIDEZ

FDA categoria C. Segurança Animal: Nenhum estudo foi realizado. Segurança em humanos: Não há estudos adequados e bem controlados com nafazolina oftálmica. Não se sabe se a absorção sistêmica pode ser suficiente para causar dano fetal. Embora seja improvável com o uso de doses moderadas por um curto período de tempo, seu uso só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.


LACTAÇÃO

Não se sabe se a nafazolina é excretada no leite materno. A possível absorção sistêmica da nafazolina oftálmica deve ser levada em consideração, pois crianças pequenas são mais sensíveis aos efeitos farmacológicos e tóxicos dos simpatomiméticos. uso preventivo.


IDOSOS

Não foram realizados estudos específicos que permitam o estabelecimento de recomendações de dosagem específicas. Os idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos adversos dos simpatomiméticos. Use com cuidado.


REAÇÕES ADVERSAS

- Oftalmológicas: frequência desconhecida [IRRITAÇÃO OCULAR], [MIDRIASE], queimação, [VISÃO EMBARCADA], [CERATITE], [LACRIÇÃO], [HIPERTENSÃO OCULAR]. Com uso excessivo ou altas doses rebote congestão (vermelhidão e irritação). Excepcionalmente, sinais de absorção sistêmica: dor de cabeça, palpitações, nervosismo, náusea, fraqueza, sudorese, elevação da pressão arterial.


REAÇÕES ADVERSAS

Ocasionalmente: visão turva, pupilas dilatadas.
Em tratamentos prolongados e/ou altas doses: Irritação
ocular e sinais de absorção sistêmica.



Link para o prospecto: https://www.aemps.gob.es/cima/dochtml/p/962720/Prospecto_962720.html

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